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医疗器械使用质量监督管理办法(2016年2月1日起施行)

《医疗器械使用质量监督管理办法》2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2015年10月21日国家食品药品监督管理总局令第18号公布，自2016年2月1日起施行。
来源： | 来源：国家食品药品监督管理总局令第18号 | 时间：2024-04-04 | 462 次浏览 | 分享到:

第六章　附　　则

第三十三条　用于临床试验的试验用医疗器械的质量管理，按照医疗器械临床试验等有关规定执行。

第三十四条　对使用环节的医疗器械使用行为的监督管理，按照国家卫生和计划生育委员会的有关规定执行。

第三十五条　本办法自2016年2月1日起施行。

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